2005年，中科院上海生命科学研究院生化与细胞所和复旦大学药理研究中心的合作研究，发现了β抑制因子作为受体信使把信息传入细胞核的出人意料的新功能，揭示了受体信息传递和药物作用的一条崭新途径，此项突破性研究成果刊登在12月2日出版的国际权威杂志《细胞》上。

    以往研究都证明，细胞浆中有一种蛋白质能选择性地与细胞表面的G蛋白偶联受体结合并抑制受体的作用，这种蛋白质因而被命名为β抑制因子。长期以来人们一直认为β抑制因子仅仅是一个调节受体信号的细胞浆蛋白质，是一个名副其实的信号抑制因子。

    复旦大学上海医学院马兰教授课题组与中科院上海生命科学研究院生化与细胞所裴钢院士课题组，几年前在研究中偶然观察到阿片类药物与细胞膜上阿片受体结合后能促使β抑制因子从细胞浆快速迁移到细胞核内，两个研究团队从此围绕这一现象展开了弃而不舍的合作研究，发现进入细胞核的β抑制因子能够引起染色体重构并诱导药物靶基因的激活，从而对细胞功能产生长期的调节作用。根据这项研究结果撰写的论文投到国际生命科学顶级学术刊物《细胞》杂志后，受到以审稿严格著称的《细胞》杂志的三位审稿专家的好评。

    专家介绍，受体的是生物细胞对外界信息的感受器，是细胞的“鼻子”和“眼睛”。G蛋白偶联受体中最大的家族，大多数的细胞膜表面受体都是G蛋白偶联受体家族的成员。G蛋白偶联受体是药物研发中最广泛应用的成功药靶，作用于G蛋白偶联受体的药物对疼痛、认知障碍、高血压、胃溃疡、鼻炎和哮喘等各类疾病具有良好的治疗作用。在目前临床上使用的约500种药物中，有30%以上以调节G蛋白偶联受体功能为靶标。

    据悉，上海科学家的这一关于β抑制因子新功能和G蛋白偶联受体信息传递新机制的科研成果目前已经申请了发明专利。这项具有我国自主知识产权的新发现为开发治疗各种复杂疾病的药物提供了新的策略和靶点，具有非常重要和广阔的应用前景。

 

    信息采集：李晓